尊敬的业界同仁：韦德国际1946-BETVLCTOR诚挚地邀请您参加【LIFE SEEK】2025第一届干细胞药物申报大会！近年来，随着干细胞再生医学在临床研究中的快速发展，干细胞的安全性和有效性在多种适应证中得到有效验证。2025年伊始，国家药监局已经批准了我国第一个干细胞药物上市，同时也已经批准超过百项临床批件。多个地方政府积极制定对干细胞再生医学的扶持政策，特别是2025年3月份海南省对干细胞临床应用的定价政策，在全国范围内彻底引爆了干细胞药物Ind申报的热潮。 但是，目前多数干细胞再生医学的企业对干细胞药物注册申报的难点和关键点缺乏必要了解，导致在Ind批件申请过程中浪费了大量的资金和时间。r

为了提升我国干细胞行业技术水平，帮助行业同仁减少申报成本少走弯路，本次活动聚焦干细胞药物研发与申报全链条核心痛点，邀请了本行业内的相关专家、跨国药企高管及临床机构负责人，深度解析干细胞药物申报注册路径与关键节点研发策略，通过面对面的答疑解惑为企业干细胞药物申报助力！

【活动日程】

【报名方式】

1. 扫描下方“二维码”报名；

2. 点击文末“阅读原文”报名；

活动费用：

1. 早鸟价：199元/人（2025年4月26日12:00前报名并付费）； 

2. 团购价：159元/人（3人或以上）；

3. 全   价：299元/人；

4. 重要说明：（1）开具“会务服务”增值税电子发票；（2）提供午餐、茶歇、会议手册；

【嘉宾简介】

裴端卿  教授

西湖大学生命科学学院讲席教授

中科院广州生物医药与健康研究院院长

1991年获得美国宾夕法尼亚大学博士学位，1991至1996年，在美国密西根大学医学院从事博士后研究，1996年9月至2004年7月在美国明尼苏达大学医学院药理系，历任助理教授、副教授（Tenured）。2002年回国，受聘于清华大学；2004年8月受聘于中国科学院广州生物医药与健康研究院，曾任副院长、院长、研究员、博导；2015年10月起，开始筹建广州再生医学与健康广东省实验室；2020年5月加入西湖大学。裴端卿教授回国后开始细胞命运调控研究，以诱导多能干细胞(iPSC)作为实验模型，建立并优化了iPS研究平台技术；发现：1）维生素C促进iPSC诱导效率，2）EMT/MET驱动体细胞重编程，3）人尿液上皮细胞为起始细胞的多能干细胞/神经干细胞；并提出了细胞命运调控中染色质开-关的二元转变机制与多能/体细胞间的介面假说，这些发现与假说继续指导更加广泛的细胞命运转变机理研究。

1991年获得美国宾夕法尼亚大学博士学位，1991至1996年，在美国密西根大学医学院从事博士后研究，1996年9月至2004年7月在美国明尼苏达大学医学院药理系，历任助理教授、副教授（Tenured）。2002年回国，受聘于清华大学；2004年8月受聘于中国科学院广州生物医药与健康研究院，曾任副院长、院长、研究员、博导；2015年10月起，开始筹建广州再生医学与健康广东省实验室；2020年5月加入西湖大学。裴端卿教授回国后开始细胞命运调控研究，以诱导多能干细胞(iPSC)作为实验模型，建立并优化了iPS研究平台技术；发现：1）维生素C促进iPSC诱导效率，2）EMT/MET驱动体细胞重编程，3）人尿液上皮细胞为起始细胞的多能干细胞/神经干细胞；并提出了细胞命运调控中染色质开-关的二元转变机制与多能/体细胞间的介面假说，这些发现与假说继续指导更加广泛的细胞命运转变机理研究。

裴端卿  教授 西湖大学生命科学学院讲席教授 中科院广州生物医药与健康研究院院长

	深圳北京大学香港科技大学医学中心临床研究所副所长中华医学会医学伦理学分会委员中国医院协会健康医疗大数据应用管理专业委员会常委中国医药生物技术协会临床研究专业委员会常委广东省医学会医学伦理学分会常委深圳临床研究质量控制中心主任在国内、国际新药临床试验及学术性临床研究开发设计、规范化实施与质量控制、伦理审查与监管等方面有丰富实践经验。
吉萍  所长 北京大学临床研究所（深圳）副所长

	王主任一直从事干细胞基础及再生医学研究。主持建立了南京鼓楼医院院内临床干细胞库，牵头或合作开展干细胞临床研究项目20多项，在器官纤维化、子宫内膜修复、卵巢早衰、严重口腔骨缺损修复的干细胞治疗上取得重要进展。研究成果获南京市医学新技术特等奖1项，江苏省生物技术协会科技创新奖二等奖1项，牵头制定“药用纳米氧化铁示踪剂标记临床级人脐带间充质干细胞的技术规范”江苏省干细胞团体标准1项。获批专利15项，发表SCI文章50多篇。
王 斌  主任 临床医学研究院执行院长 临床干细胞中心主任

	医学免疫学博士，副高级研究员。 15年以上生物制品创新药研发及临床转化经验，主持或深度参与过10余个大分子药物和20余个CGT药物的研发、项目管理或注册申报等方面工作。目前作为三卿生物负责人，主要工作为带领团队为CGT领域客户体提供全流程的项目管理、注册申报及技术开发服务，助力客户快速实现项目的临床转化。参与编写国内首部关于CGT药物非临床评价相关书籍，《细胞和基因治疗产品的非临床评价研究》。
李  丹  博士 三卿（北京）生物联合创始人

	副主任医师，北京科技大学特聘教授 戴博士从事医疗教学科研18年，从事生物医药研发工作22年。2004年初进入生物医药行业，曾先后担任天士力北京华安佛新药研发中心研究员、总裁助理和副总经理，港股上市公司万全制药集团医学总监，北科生物干细胞临床试验负责人，以及美进生物联合创始人兼任CEO等。2012年开始，先后担任美国西比曼生物科技集团副总裁、高级副总裁、临床试验与发展高级副总裁、再生医学事业部总经理等职务。2024年10月任职北京韦德国际1946-BETVLCTOR生物首席发展官，CGT转化发展中心负责人。
戴成祥  博士 韦德国际1946-BETVLCTOR生物首席发展官

	研究员，博士生导师，美国毒理学家（DABT），中国毒理学家（DCST）中国药理学会安全药理专业委员会委员，上海市新药安全评价专业技术服务平台主任拥有16+年药物毒理学研究经验，累计负责了300多个药物的非临床评价研究，包括细胞和基因治疗产品、化药、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、放射性药物、核酸类药物等；主持和参与国家科技重大专项、上海市科委科技创新行动计划等项目20多项，发表论文50余篇，参编专著3部；曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖等。
汪溪洁  博士 上海益诺思生物 技术创新中心执行主任 放射影像评价中心总经理

	中国科学技术大学学士，康奈尔大学博士，博士后多年国内外iPSC产业化转化经验，曾加入Cellular Dynamics International，任高级研发部资深科学家。2016年，联合创立中盛溯源，任首席技术官。主要工作为开发hiPSC来源细胞药物，建立了覆盖超7亿中国人群的“超级供体”hiPSC库。参与承接科技部十三五和十四五国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》和《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》。参与起草国内首个《人诱导多能干细胞》标准、完成多个临床级hiPSC三级库的建立和质量复核。
张  颖  博士 中盛溯源联合创始人&CTO

	具备从临床实践到新药研发的全链条经验，曾任职于上海市第六人民医院、泰格医药及勤浩医药，历任临床医生、项目医学负责人及医学部门负责人，现任爱萨尔生物医药临床部医学副总监，她主导多个Ⅰ-Ⅲ期临床研究的策略制定、方案设计及医学监查，精通临床研究全流程管理，擅长跨团队协作与资源整合，熟悉国内外监管要求。
简咏梅  女士 爱萨尔生物临床部医学总监

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